Aggiornamenti in Cardiologia
Aggiornamento in Medicina
L'uso di terapia ponte a base di Eparina a basso peso molecolare durante l'interruzione dell’assunzione di Warfarin ( Coumadin ) per chirurgia elettiva / procedure aumenta il sanguinamento.
Altri predittori di sanguinamento in questo ambito non sono stati ben descritti.
Lo studio BRIDGE era uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di terapia ponte con Dalteparina ( Fragmin ) 100 UI/kg due volte al giorno in pazienti con fibrillazione atriale con necessità dell’interruzione del Warfarin.
Gli esiti emorragici sono stati documentati dal momento dell'interruzione del Warfarin fino a 37 giorni dopo la procedura e sono stati identificati i principali predittori di sanguinamento.
Sono stati analizzati 1.813 pazienti di cui 895 hanno ricevuto il bridging e 918 hanno ricevuto il placebo.
L'età media dei pazienti era di 72.6 anni, e il 73.3% era di sesso maschile.
Si sono verificati 41 eventi emorragici maggiori in un tempo medio di 7.0 giorni post-procedura.
La terapia ponte è risultata essere un predittore basale di sanguinamento maggiore ( odds ratio, OR=2.4 ), così come lo è stata una storia di malattia renale ( OR=2.9 ) e le procedure ad alto rischio di sanguinamento, rispetto alle procedure a basso rischio di sanguinamento ( OR=2.9 ).
L'uso di Aspirina [ Acido Acetilsalicilico ] perioperatoria ( OR=3.6) e l’ INR ( International Normalized Ratio ) post-procedura maggiore di 3.0 ( OR=2.1 ) erano predittori dipendenti dal tempo di sanguinamento maggiore
Il sanguinamento maggiore è stato più comune nei primi 10 giorni rispetto a 11-37 giorni post-procedura ( OR=3.5 ).
In conclusione, oltre alla terapia ponte, l'uso di Aspirina perioperatoria, l’ INR post-procedura maggiore di 3.0, una storia di insufficienza renale e una procedura a rischio elevato di sanguinamento hanno aumentato il rischio di sanguinamento maggiore al momento di un intervento chirurgico elettivo che richiede una interruzione dell’assunzione di Warfarin. ( Xagena2018 )
Clark NP et al, Am Heart J 2018; 195: 108-114
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